Terzo programma Salute: invito a presentare candidature per le malattie rare - supporto per nuove registrazioni

21 marzo 2017

Terzo programma d’azione dell’Unione in materia di salute (2014-2020)
HP-PJ-06-2016

E' pubblicato un invito a presentare candidature per le malattie rare - supporto per nuove registrazioni nell’ambito del Terzo programma d’azione dell’Unione in materia di salute (2014-2020).

I registri e i database dei pazienti rappresentano strumenti chiave per lo sviluppo di ricerche cliniche nel settore delle malattie rare, per migliorare le cure e la pianificazione dell’assistenza medica. Essi sono il modo migliore di mettere in comune i dati al fine di ottenere un campione di dimensioni sufficienti per la ricerca epidemiologica e/o clinica. Infatti, i registri servono come uno strumento di reclutamento per il lancio di studi incentrati sulle malattia eziologiche, patogenesi, diagnosi o terapia.

La Commissione europea ha deciso di istituire una piattaforma europea sulla registrazione delle malattie rare. Questi registri hanno l’obiettivo di migliorare la conoscenza di tali malattie e contribuire allo sviluppo della ricerca clinica.

Le attività che dovranno essere realizzate riguardano la creazione di 3-4 nuovi registri sulle malattie rare. Questi registri dovrebbero costituire strumenti essenziali per ampliare le conoscenze sulle malattie rare e sviluppare la ricerca clinica. Saranno presi in considerazione gli sforzi di collaborazione per istituire la raccolta dei dati e per mantenerli, a condizione che queste risorse siano aperte e accessibili.

I registri dovranno essere elaborati tenendo conto degli standard stabiliti dalla Piattaforma europea per i registri delle malattie rare e dovranno fornire tutti i dati necessari per la piattaforma (prendendo in considerazione le regole sulla protezione dei dati).

E' pubblicato un invito a presentare candidature per le malattie rare - supporto per nuove registrazioni (codice identificativo dell’invito HP-06-2016) nell’ambito del Terzo programma d’azione dell’Unione in materia di salute (2014-2020).

I registri e i database dei pazienti rappresentano strumenti chiave per lo sviluppo di ricerche cliniche nel settore delle malattie rare, per migliorare le cure e la pianificazione dell’assistenza medica. Essi sono il modo migliore di mettere in comune i dati al fine di ottenere un campione di dimensioni sufficienti per la ricerca epidemiologica e/o clinica. Infatti, i registri servono come uno strumento di reclutamento per il lancio di studi incentrati sulle malattia eziologiche, patogenesi, diagnosi o terapia.

La Commissione europea ha deciso di istituire una piattaforma europea sulla registrazione delle malattie rare. Questi registri hanno l’obiettivo di migliorare la conoscenza di tali malattie e contribuire allo sviluppo della ricerca clinica.

Le attività che dovranno essere realizzate riguardano la creazione di 3-4 nuovi registri sulle malattie rare. Questi registri dovrebbero costituire strumenti essenziali per ampliare le conoscenze sulle malattie rare e sviluppare la ricerca clinica.

AZIONI FINANZIATE

Organismi non governativi, no-profit e indipendenti da conflitti di interesse a livello industriale e commerciale, con sede nei 28 Stati membri, Islanda, Norvegia o nei Paesi che hanno stipulato un accordo bilaterale con l’UE per la partecipazione al programma (consultare la lista aggiornata sul sito dell’Agenzia CHAFEA).

Gli applicant devono essere attivi nel settore della sanità pubblica e avere un ruolo influente nei processi di dialogo civile a livello dell’Unione.

Budget disponibile: 1,2 milioni di euro

Il contributo comunitario potrà coprire fino al massimo del 60% dei costi totali ammissibili. Questa percentuale può raggiungere l’80% solo in casi di eccezionale utilità del progetto candidato.

COME PARTECIPARE

PAESI AMMISSIBILI

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Bando PJ-06-2016

Pagina web per documenti e formulari

Si consiglia di consultare regolarmente il sito web ufficiale del bando per gli aggiornamenti e le informazioni addizionali. - NULL

22/12/2016_CAD